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这些基因变异可使 ADHD 风险增加 15 倍
ADHD（注意力缺陷/多动症）是一种常见的脑部疾病，通常在家庭中遗传。科学家们早就知道，许多微小的基因变化（每个变化都会产生很小的影响）会稍微增加一个人患注意力缺陷多动症的机会。但现在，由丹麦奥胡斯大学的研究人员领导的一项新的国际研究发现，一些[…]这篇文章首先出现在 Knowridge Science Report 上。这些基因变异可以使 ADHD 风险增加 15 倍。
来源:Knowridge科学报告ADHD（注意力缺陷/多动症）是一种常见的脑部疾病，通常在家庭中遗传。
科学家们早就知道，许多微小的基因变化（每个变化都会产生很小的影响）会稍微增加一个人患注意力缺陷多动症的机会。
但现在，丹麦奥胡斯大学研究人员领导的一项新的国际研究发现，一些罕见的基因变化可能会产生更大的影响。
这项发表在《自然》杂志上的研究表明，三种特定基因（MAP1A、ANO8 和 ANK2）的罕见变异可使患 ADHD 的风险增加多达 15 倍。这些变异极其罕见，但当它们确实出现时，它们似乎会强烈影响大脑中神经细胞的发育和交流方式。
已发布该研究的资深作者 Anders Børglum 教授表示，这是研究人员第一次能够准确指出罕见变化导致患 ADHD 的高几率的基因。
这些变化被认为对相关基因的正常功能非常有害，为 ADHD 如何在生物学水平上开始提供了新的见解。
通过将遗传数据与基因在不同脑细胞中如何表现的信息相结合，科学家们发现这些罕见的变异对多巴胺能和 GABA 能神经元有很大的影响。
这些类型的神经细胞有助于控制注意力、行为和动机——所有这些领域都会受到多动症患者的影响。这些遗传变异的影响可以在胎儿发育期间开始，并持续到人的一生。
研究人员还研究了这些基因变化如何与大脑中的蛋白质相互作用。他们发现，受这些基因影响的蛋白质是更大网络的一部分，该网络也在其他心理健康状况（例如自闭症和精神分裂症）中发挥着作用。
这意味着这些罕见的基因变化可能不仅对于多动症很重要，而且对于理解一般的大脑疾病也很重要。
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