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表 2.3. 经合组织/欧盟国家对肿瘤药物超说明书使用的管理 25 表 2.4. 经合组织/欧盟国家对联合治疗方案成分价值的归因方法 29 表 3.1. ESMO-MCBS 治疗评分 43 表 3.2. 自 2014 年以来获批产品/适应症在后续国家/地区首次获得上市许可和上市许可之间的时间（n=31 对） 51 表 3.3. 自 2014 年以来获批产品/适应症在后续 OECD/EU 国家首次获得上市许可和获得覆盖之间的时间（n=31 对） 53 表 3.4. 经合组织/EU 国家的覆盖范围决策水平 59 表 A A.1. 对经合组织调查的回复 78 表 A A.2. 经合组织获取调查的最终产品/适应症样本 80 表 A B.1.特定国家注意事项 83 表 A C.1. 转移性乳腺癌药物的监管批准和承保情况 87 表 A C.2. 非小细胞肺癌药物的监管批准和承保情况 88 表 A C.3. 结直肠癌药物的监管批准和承保情况 89 表 A C.4. 黑色素瘤药物的监管批准和承保情况 90 表 A C.5. 多发性骨髓瘤药物的监管批准和承保情况 91 表 A C.6. 支持治疗药物的监管批准和承保情况 92 表 A D.1. 肿瘤药物和可能包括施用肿瘤药物的医疗服务的患者分摊费用要求 93
应对肿瘤药物获取方面的挑战
主要关键词
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