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为了解决其中的一些限制，新的 NIA-AA 研究框架已提议使用 A β 沉积、病理性 tau 和神经变性 [AT(N)] 的生物标志物来诊断 AD 并降低研究样本的异质性。同样，最近的临床试验已经使用了在脑脊液 (CSF) 或脑中使用正电子发射断层扫描 (PET) 测量的淀粉样蛋白状态的生物标志物 [7]。虽然淀粉样蛋白 PET 被认为是非侵入性的，并且可能比 CSF 生物标志物更可靠 [8]，但其在研究和临床实践中的实用性有限。阻碍 PET 成像在研究和实践中广泛使用的因素包括可用性、经济因素（高成本、不在保险范围内）以及患者或护理人员的担忧（安全性、负担、耐受性和辐射暴露）[9]。
使用机器学习技术预测遗忘型轻度认知障碍患者的淀粉样蛋白-β 水平
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