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CRISPR-Cas9（成簇的规律间隔的短回文重复序列 - CRISPR 相关蛋白 9）平台最近被发现并随后发展成为一种精确的基因组编辑工具，它改变了生物医学。随着这些基于 CRISPR 的工具日趋成熟，基因编辑过程的多个阶段以及人体细胞和组织的生物工程也得到了发展。在这里，我们重点介绍了生物材料和基因组编辑技术发展中的最新交叉点。这些交叉点包括大分子的递送，其中生物材料平台已被利用来实现基因组工程工具向体内细胞和组织的非病毒递送。此外，为细胞培养设计类似天然的生物材料平台与基因组工程工具相结合，有助于对人类发育和疾病进行复杂的建模。这些领域生物材料平台的更深入整合可能对实现基因编辑在治疗人类疾病中的应用的新突破发挥重要作用。
整合生物材料和基因组编辑方法推动生物医学科学发展
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