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药物发现和开发是一个复杂的过程，需要投入大量的时间和金钱。项目通常从根据靶标与疾病的关联性选择靶标开始，并评估可能的“可药性”。1 随后，可以决定是继续采用传统的小分子方法、生物制剂（抗体或片段）还是采用正在开发的许多新方法之一，例如反义寡核苷酸或靶向蛋白质降解剂。项目非常重视疗效和靶标与疾病的关联性。但是，由于大多数项目的失败都是由于安全性，其中约 25-50% 是由于药物靶标本身，2 因此必须将安全性作为药物设计的一部分。从安全的角度来看，每种方法都有自己的优势和风险。例如，小分子可能与脱靶化学毒性有关，例如 hERG 易感性或肝脏药物转运蛋白抑制。类似地，抗体和寡核苷酸可能与免疫原性和/或肾毒性有关
药物研发安全中的数据科学：挑战与机遇
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