摘要临床前研究对于有效评估 TAT 放射性药物至关重要。鉴于这些放射性核素的供应链目前并不理想,必须改进动物研究,以生产出具有最大临床潜力、最具转化性的 TAT 药物。载体设计至关重要,强调载体、靶标和放射性核素之间和谐的物理和生物学特性。α 发射放射性核素的稀缺性仍然是一个重要的考虑因素。锕-225 和铅-212 似乎是现阶段最容易获得的放射性核素。研究人员可用的动物模型包括异种移植、同种异体移植和 PDX(患者来源的异种移植)模型。还简要探讨了对 α 发射体进行成像的新兴策略。最终,临床前研究必须解决两个关键方面:(1) 提供平衡安全性和有效性的宝贵见解,以及 (2) 为 TAT 药物的最佳剂量提供指导。