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摘要 具有多个靶点的药物通常被标注为“非选择性”、“混杂性”、“多靶点”或“多药理学”，由于可能产生不良反应，学术和工业研究普遍认为这些药物具有高风险。然而，回顾性分析表明，特别批准的药物具有丰富的多药理学特征。这引发了一个问题：我们对特异性范式（“一种药物-一个靶点概念”）的看法是否正确——是否应该开发特定的多靶点药物而不是将其拒绝。这些问题引发了范式转变——认为多药理学药物的开发不是“浪费投资”，而是承认存在“缺乏投资”。这种观点为现代药物开发提供了见解，突出了最新的候选药物，这些候选药物尚未在更广泛的多药理学背景下进行评估，这些药物嵌入在经典和现代批准的多靶点药物的历史框架中。本文将启发科学界重新考虑当前的标准，并更好地理解多药理学，将其从挑战转变为机遇。
临床中的药物多药理学
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