验证EZH2抑制剂在甲状腺甲状腺癌细胞系中的抑制剂效率儿童髓母细胞瘤靶向疗法的新方法新型Imidazo [2,1-B]恶唑衍生物抑制上皮细胞转化和三重阴性乳腺癌肿瘤发生通过靶向下一代测序检测到的遗传改变及其在神经母细胞瘤中的临床意义替莫唑胺和AZD7762诱导对人神经胶质瘤细胞的协同细胞毒性影响 PARP抑制剂作为酪氨酸激酶依赖性白血病的治疗选择：评论泛素 - 蛋白酶体系统是杀死抗顺铂的膀胱癌细胞的有希望的目标__

验证EZH2抑制剂在甲状腺甲状腺癌细胞系中的抑制剂效率儿童髓母细胞瘤靶向疗法的新方法新型Imidazo [2,1-B]恶唑衍生物抑制上皮细胞转化和三重阴性乳腺癌肿瘤发生通过靶向下一代测序检测到的遗传改变及其在神经母细胞瘤中的临床意义替莫唑胺和AZD7762诱导对人神经胶质瘤细胞的协同细胞毒性影响 PARP抑制剂作为酪氨酸激酶依赖性白血病的治疗选择：评论泛素 - 蛋白酶体系统是杀死抗顺铂的膀胱癌细胞的有希望的目标

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验证EZH2抑制剂在甲状腺甲状腺癌细胞系中的抑制剂效率儿童髓母细胞瘤靶向疗法的新方法新型Imidazo [2,1-B]恶唑衍生物抑制上皮细胞转化和三重阴性乳腺癌肿瘤发生通过靶向下一代测序检测到的遗传改变及其在神经母细胞瘤中的临床意义替莫唑胺和AZD7762诱导对人神经胶质瘤细胞的协同细胞毒性影响 PARP抑制剂作为酪氨酸激酶依赖性白血病的治疗选择：评论泛素 - 蛋白酶体系统是杀死抗顺铂的膀胱癌细胞的有希望的目标

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摘要。背景/目标：甲状腺塑性甲状腺癌（ATC）的预后很差，目前尚无既定治疗方法来改善其结果。我们先前报道说，Zeste同源2（EZH2）的增强子在ATC中高度表达，并且可能是治疗靶标。但是，EZH2对ATC增长的影响目前尚不清楚。材料和方法：我们研究了EZH2抑制剂（DZNEP）对四种ATC细胞系（8305C，KTA1，TTA1和TTA2）的影响。我们对所有ATC细胞系进行了基因面板分析，以识别细胞系之间DZNEP敏感性的差异。为了研究DZNEP对分化恢复的影响，我们评估了使用PCR进行DZNEP处理之前和之后甲状腺分化标记（TDM）的变化。结果：EZH2在所有ATC细胞系中均表示。在所有ATC细胞系中都检测到DZNEP的细胞还原作用，并且在KTA1细胞中最强，然后是TTA2细胞。TTA1和8305C细胞系显示了弱细胞减少作用，具有TP53突变。在任何ATC细胞系中均未观察到TDM的变化。结论：EZH2抑制剂DZNEP对ATC细胞的生长产生了抑制作用

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主要关键词

分化 DZNEP TDM 敏感性 KTA1 进行研究恢复的 ATC 增长的结果细胞的 8305C 可能目标细胞高度表 EZH2 TTA2 方法细胞系治疗中高度 TTA1 抑制剂

验证EZH2抑制剂在甲状腺甲状腺癌细胞系中的抑制剂效率
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新型Imidazo [2,1-B]恶唑衍生物抑制上皮细胞转化和三重阴性乳腺癌肿瘤发生
通过靶向下一代测序检测到的遗传改变及其在神经母细胞瘤中的临床意义
替莫唑胺和AZD7762诱导对人神经胶质瘤细胞的协同细胞毒性影响
PARP抑制剂作为酪氨酸激酶依赖性白血病的治疗选择：评论
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