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即使多项研究先前表明，可以通过使用多价结合策略（例如二聚体或四聚体肽或链霉亲和链酰胺 - 生物 - 甲基化的肽Tamers，17 - 20 NanAnoparticle介导的多型多型多型多体）刺激性的多型较量的痕迹来改善肽结合的效果。纳米颗粒（NP）已成为一个有前途的平台，包括同一系统内有针对性诊断和治疗的方面，主要是在癌症治疗的中。21,22使用NP用于靶向药物的主要优势之一是它们具有具有广泛靶向部分的表面功能的能力，例如抗体，适体，小肽等。，23因此，为主动目标提供了可调的多价平台。24,25尽管对设计最佳靶向纳米医学的设计进行了持续的尝试，但仅发现一小部分（〜0.7％）到达目标部位。26此缺点可以归因于缺乏针对附加表面配体的数量和功能的鲁棒表征策略。27,28用于表征配体功能化的大多数常见方法取决于散装结果，未能考虑表面配体数和分布中粒子间和粒子内异质性，这对其生物学反应有直接的结果。29,30，显然需要进行表征技术，从而允许表面配体的稳定量化。33表面特性（例如价值）在确定NP的靶向电位及其随后的细胞命运中起着重要作用。31,32在过去几年中，人们对多价NP的发展有了很大的关注，以改善其生物学性能。27,33多价允许与多个受体同时结合，这与受体浓度截然不同，因此可以选择性地靶向肿瘤细胞，34，这是向个性化纳米医学转向个性化纳米医学的首选策略。
肽官能化聚合物纳米颗粒对选择性前列腺癌的多价作用
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