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Krystexxa®（培格洛酶）——商业医疗福利药物政策

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Krystexxa®（培格洛酶）——商业医疗福利药物政策

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对于初始治疗，需要满足以下所有条件： o 诊断为症状性痛风，定义如下之一：  过去 12 个月内至少有 2 次痛风发作史  至少 1 次痛风石  慢性痛风性关节病以及 o 使用以下两种药物（以最大医学适当剂量）治疗 3 个月后，有禁忌症、不耐受或治疗失败史（即未能将尿酸正常化至 < 6 mg/dL）：（有关 Medicare 审查，请参阅 CMS 部分**）  Zyloprim（别嘌呤醇）  Uloric（非布索坦）以及 o 提交实验室值证明基线血清尿酸水平 > 6 mg/dL；以及 o 处方人员证明在每次输注前都将监测血清尿酸水平，如果输注前水平升高到 6 mg/dL 以上，将考虑停止治疗； o 由以下人员之一开具处方：  风湿病专家  肾病专家 o 根据美国 FDA 标示的慢性痛风剂量开始和调整 Krystexxa 剂量； o 初始授权期限不超过 12 个月

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