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免疫检查点抑制剂，例如抗构造细胞死亡蛋白1（PD-1）人源化抗体，已成为对高级NSCLC的第一线治疗，并具有前施加的死亡凸得到1（PD-L1）表达。7 - 9单独接受抗PD-1抗体治疗的晚期NSCLC患者的5年生存率可能达到15.5至23.0％。10这些证据表明，阻止PD-1在T细胞中的功能可以显示晚期NSCLC患者的持续抗肿瘤反应。然而，通过基因编辑技术，随后恢复基因编辑的T细胞在NSCLC患者的T细胞中破坏PD-1基因是否对晚期NSCLC进行了治疗。CRISPR-CAS9技术是目前最灵活，最精确的基因编辑方法。11,12 IT通过使用导向RNA来编辑目标DNA，以帮助CAS9识别靶标的上游或下游的原始基序，然后在靶DNA中诱导Cas9介导的双链断裂。由于CRISPR-CAS9技术可能会导致复杂的基因组改变，从而导致不可预测的后果，因此其临床效率是不 -
双向孟德尔随机研究世界第一阶段I临床试验crispr-cas9 pd-1 ...
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