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在释放任何基因驱动改性生物（GDOS）之前， ecent呼吁建立全球性登记注册表，这表明注册表对于协调研究，收集数据以监测和评估潜在的生态影响并促进与社区利益相关者和一般公众透明的沟通可能是有价值的。 在这里，我们报告了2020年12月8日至9日，涉及来自14个国家 /地区的70名参与者的GDO注册机构的多学科专家研讨会的结果。 参与者在基因驱动设计，保护和人口建模，社会科学，利益相关者的参与，治理和监管，国际政策和向量控制方面具有专业知识；他们代表了45个组织，涵盖了国家和地方政府机构，国际组织，非盈利组织，大学以及负责监督当地向量控制的办公室。 讲习班旨在收集一个主要问题的观点：“基因驱动项目注册中心可以从哪些方式促进并损害GDOS的公平发展，测试和使用？”我们特别询问了注册表的感知目的，需要包括的信息以及注册表的感知价值。 我们得出的结论是，基因驱动项目注册中心的任何开发都需要仔细和包容的审议，包括与潜在的最终用户，以确保注册表设计是最佳的。 基因驱动技术的最新进展正在为有害生物管理，媒介疾病控制和保护1。 作为开发人员，科学家，ecent呼吁建立全球性登记注册表，这表明注册表对于协调研究，收集数据以监测和评估潜在的生态影响并促进与社区利益相关者和一般公众透明的沟通可能是有价值的。在这里，我们报告了2020年12月8日至9日，涉及来自14个国家 /地区的70名参与者的GDO注册机构的多学科专家研讨会的结果。参与者在基因驱动设计，保护和人口建模，社会科学，利益相关者的参与，治理和监管，国际政策和向量控制方面具有专业知识；他们代表了45个组织，涵盖了国家和地方政府机构，国际组织，非盈利组织，大学以及负责监督当地向量控制的办公室。讲习班旨在收集一个主要问题的观点：“基因驱动项目注册中心可以从哪些方式促进并损害GDOS的公平发展，测试和使用？”我们特别询问了注册表的感知目的，需要包括的信息以及注册表的感知价值。我们得出的结论是，基因驱动项目注册中心的任何开发都需要仔细和包容的审议，包括与潜在的最终用户，以确保注册表设计是最佳的。基因驱动技术的最新进展正在为有害生物管理，媒介疾病控制和保护1。作为开发人员，科学家，讨论中提出了三个主要发现：首先，许多参与者同意，注册表可以为多阶段和多部门工作活动提供协调功能； Sectond，这样做可能需要不同的设计元素，具体取决于目标最终用户组和该组的预期目的；第三，这些不同的信息要求引起了人们对通过注册表的信息共享的担忧，这表明通过这种机制实现透明度的潜在障碍。
金属协调药物设计的边界
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