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在肿瘤学的祖先药物发育范式中，遵循良好的路径，该药物过去曾经开发，该路径非常适合化学治疗剂，抗肿瘤活性在很大程度上取决于临床前模型中的癌症类型（表1）。在I期临床试验中，对患者的新药进行了首次评估，通常是在耗尽护理标准的患者中进行的，而不是在健康志愿者中，鉴于药物的毒性及其狭窄的治疗指数。剂量升级过去曾向患有任何类型的癌症患者开放，以免错过意外癌症类型的偶然性抗肿瘤活性。I期试验不是随机的，并且能够确定时间表和建议的II期剂量，该剂量被认为是安全的
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