在DNA复制过程中被识别为t)和尿嘧啶DNA糖基化酶抑制剂UGI(阻止尿嘧啶糖基化酶的U糖基化U的糖基化,从而导致碱基切除修复(Komor等,2016)。该融合蛋白专门针对C·G碱基对突变,以在单链引导RNA(SGRNA)的指导下进行T·碱基对;该蛋白质也称为胞嘧啶碱基编辑器(CBE)。cbe不会产生DNA双链断裂,而仅导致单个C·G碱基对的靶向突变为T·基对基对,因此比原始的CRISPR/CAS9基因组编辑技术更精确(Komor等人,2016年)。CBE预计在猪的遗传改善方面将更安全。迄今为止,CBE在猪的遗传修饰中的应用已取得了几个突破。尽管BES已成功地用于生产基因工程的猪(Li等,2018; Xie等,2019; Wang等,2020),但过去使用的BES(例如BE3)被证明会引起高比例的
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