抗体和非抗体蛋白支架的治疗范围仍然受到过限制在药物内药物靶标。在这里,我们证明了字母支架可以设计成针对细胞培养蛋白拮抗剂,以抗诱导的髓样白血病细胞分化蛋白MCL-1(一种癌症中的细胞内靶标),通过将MCL-1的临界B-Cell淋巴瘤3 Helix与Alphababody和Traphabody proly的细胞proltiendii授予关键B-Cell淋巴瘤2通过接种。将白蛋白结合部分的引入将工程字母的血清半衰期扩展到治疗相关的水平,并基于骨髓瘤细胞系中的小鼠肿瘤异种移植物的给药,从而减少了肿瘤负担。晶体结构提供了应用设计原理的结构蓝图。总体而言,我们提供了用于使用字母内疾病介质使用字母的概念验证,迄今为止,该介质一直留在小分子疗法的领域中。
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