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摘要：在2020年，人类免疫降低病毒（HIV）感染的全球流行率估计为3800万，总共有690,000人死于获得的免疫促能力综合征（AIDS）相关并发症。值得注意的是，大约有1,260万人与HIIV/艾滋病相处的人无法获得救生治疗。在1990年代中期，高度活跃的抗逆转录病毒疗法（HAART）的出现显着提高了由于免疫功能的改善，患有艾滋病毒/艾滋病的人的预期寿命。但是，Haart有几个缺点，尤其是在不正确使用的情况下，包括具有耐药性发展的高风险，以及不良的副作用，例如脂肪营养不良和内分泌功能障碍，这会导致Haart无法忍受。Haart也无法治愈。此外，新的艾滋病毒感染继续以很高的速度发生，仅2018年就发生了170万新的新感染。因此，迫切需要对艾滋病毒/艾滋病的负担得起，有效且随时可用的预防性疫苗。尽管需要这种迫切需要，但在过去的四十年中，朝着有效的艾滋病毒疫苗方面的进展一直谦虚。这种缓慢进展的原因主要与HIV本身的独特方面及其快速突变，靶向免疫细胞和逃避宿主免疫反应的能力有关。已经采用了几种艾滋病毒疫苗的方法。然而，本综述将主要讨论取得的进展，包括涉及基于载体的HIV DNA疫苗的临床前和临床试验，以及在HIV疫苗开发中使用整合慢病毒载体的使用。我们特别建议使用整合酶缺陷型慢病毒载体，这是由于其安全性供应材料，作为HIV DNA疫苗策略中有前途的载体之一，均用于预防性HIV和治疗性HIV疫苗。
来自NCI匹配ECOG-ACRIN试验（EAY131）
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