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传染病，包括败血症，肺炎和脑膜炎（5，6）。在大多数情况下，可以通过为定殖的母亲提供预防性预防剂来预防新生儿感染（7）。然而，GBS马车通常是间歇性的，在怀孕期间，GBS定殖速率也有所不同（1，8）。另一方面，仅依靠风险评估的抗生素预防的使用会导致许多女性不必要的治疗。因此，分娩时定植的确定对于预防新生儿感染至关重要（9）。基于培养的方法仍然是最常用的筛选实践，也是GBS检测的标准。但是，由于技术限制，包括周转时间，通常在35-37周的孕妇筛选GBS（6）。正如许多研究所指出的那样，随着筛查和递送之间的间隔时间不断增长，GB的预分量值降低（10，11）。这些研究的基础是对产前GBS筛查的更快，更敏感的诊断。crispr/cas已被广泛用作基因编辑和其他体内应用程序的实体工具（12-14）。最近，发现并利用了一组独特的CAS酶的侧支，混杂的裂解活性，用于体外核酸检测（15-17）。我们的fi nd-ings证明了CRISPR-GB快速且简单 -为了满足GBS筛查的未满足临床需求，我们开发了CRISPR-GB，这是一种基于CRIS-PR/CAS13的新型体外诊断测定法，并在> 400个临床病例中进行了一项前瞻性队列研究和一项验证研究，以评估其在不同技术平台之间的诊断性能，包括培养和基于PCR的方法。
基于CRISPR的开发和临床评估...
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