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猫是发达国家中最受欢迎的伴侣动物，人数超过狗[1]。由于与所有者共享相似的环境条件，以及遗传和生物学特征，猫已被用作人类眼科疾病的模型，即2型糖尿病，并且由于其基因组的完整测序，比较肿瘤学研究[2-5]。猫也正在成为有前途的动物模型，用于对HER2阳性和三阴性乳腺癌疗法的临床前测试[6-11]。猫乳腺癌（FMC）是猫中第三大常见的癌症类型，对应于皇后区的所有肿瘤中的17％，通常是恶性[12]，如人类乳腺癌（HBC）[13]，在90％的情况下是由于体细胞突变引起的[14] [14] [14]，并且显示出可比的风险因素。这是猫的第一个死亡原因，总生存期短（OS）且预后较差，因为它往往会在晚期诊断出来，并且具有有限的治疗选择显示出较弱的反应[4，15]。FMC has similar anatomical, biological and clinical features to HBC, although metastatic mechanisms remain poorly understood [ 4 ], and is likewise classified in different molecular subtypes: luminal A, luminal B, epidermal growth factor receptor 2-positive (HER2-positive) and triple-negative normal-like and basal-like [ 16 , 17 ].使用HBC上可用的广泛知识，可以找到可比的诊断和预后生物标志物，以及像HER2蛋白这样的治疗靶标，可以改善FMC的预后。这些表皮生长因子受体（EGFR）家族成员通常是通过破坏不同细胞途径的抗体和/或小抑制剂在乳腺癌疗法中的靶向[18-24]。在FMC体外研究中已证明有价值的其他新兴剂[9]包括组蛋白脱乙酰基酶抑制剂（HDACI）[25，26]和微管抑制剂（MTI）[27-29]。本综述总结了FMC和HBC之间的相似性，并在FMC取得的进度方面具有特殊的兴趣，特别是要更好地理解其临床标志以及分子和生物学特征。此外，在基于FMC细胞模型的背景下，讨论了已经批准用于HBC治疗的几种化合物的抗增殖作用，作为针对乳腺癌猫的未来治疗方法。
新兴的生物标志物和猫乳腺癌的靶向疗法
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