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群集的定期间隔短的短呼吸道重复（CRISPR）/CRISPR-相关蛋白质CAS）系统是一种强大且高度精确的基因编辑工具，用于作物改善计划的基础和应用研究。crispr/cas工具被广泛用于植物中，以提高农作物的产量，质量和营养价值，并使其耐受性压力。CRISPR/ CAS系统由具有DNA核酸内切酶活性的CAS蛋白和一个CRISPR RNA转录物组成，该CRISPR RNA转录本被处理以形成将CAS9引向靶DNA序列的一个或几个短指导RNA。CAS蛋白和GRNA的表达水平显着影响CRISPR/CAS介导的基因组编辑的编辑效率。本综述着重于对RNA POL III启动子的见解及其类型，这些启动子控制SGRNA在CRISPR/CAS系统中的表达水平。我们讨论了Pol III启动子的结构和功能特征及其与Pol II启动子的比较。此外，已经讨论了使用合成启动子来提高靶向效率并克服RNA POL III启动子的结构，功能和表达局限性。我们的评论报告了各种研究，这些研究说明了内源性U6/U3启动子的使用，以提高植物的编辑效率以及物种特异性RNA POL III启动子的应用方法，用于基因组编辑中的基因组编辑，例如拟南芥和拟南芥和烟草，谷物，豆类，油性，油性，油性，油性和hort医生的杂物。我们进一步强调了通过CRISPR/CAS介导的基因组编辑来优化这些物种特异性启动子的系统识别和作物改善以及生物和非生物胁迫耐受性的验证。
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