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抑制性神经元在生物节奏的起源中起重要作用。他们夹带大脑中的远程电活动[1],并产生控制运动动作的时空信号[2,3]。抑制网络的显着特性是它们支持共同振荡共存模式的能力[4-8],这引起了感觉刺激[9-11]。然而,理论上预测的振荡数量与实验观察到的相对缺乏[13-15]之间存在很大差异。这种差异可能来自吸引子之间对噪音的不同公差[16]。对中央模式发生的实验表明,所有极限周期吸引子在轻度噪声水平和异质性中都能生存[11];但是,它们在大噪声水平上的稳定性尚不清楚。对甲壳类中央模式发生器的实验表明,生物节奏仅存在于有限的温度范围内[17]和pH水平[18]。在此范围之外的振荡之外,振荡变成了心律不振。因此,需要一个客观的度量来预测生物节奏的稳定性范围。在保守的系统中(Hop Field Networks [19],Boltzmann机器[20]),吸引子的鲁棒性是通过代表位配置的潜在景观中的激活能来定义的。我们在这里关注的耗散系统(中央模式发生器,大脑)没有等效的潜在景观,因为该州是时间的定位。Graham和Tél[21,22]引入了伪电势; Stankovski等。已经进行了理论尝试来描述与时间无关的功能的相互作用。但是,统一的理论描述尚未出现。[23,24]多变量耦合函数;而其他

多提取器耗竭的神经网络中的噪声激活屏障交叉

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