摘要:CD137(4-1BB)是免疫细胞上的共刺激受体,而Nectin-4是一种细胞粘附分子,在多种肿瘤类型中过表达。使用一系列聚(乙二醇)(PEG)的接头,靶向CD137的合成双环肽与靶向Nectin-4的自行车结合。所得的双特异性分子是有效的CD137激动剂,它们需要表达蜜蜂-4的肿瘤细胞和表达CD137的免疫细胞以进行活性。通过探索化学构型,结合亲和力和药代动力学对CD137激动剂和抗肿瘤活性的影响,采用了多管齐下的方法来优化这些自行车肿瘤的免疫细胞激动剂。这项工作导致了BT7480的发现,在合成小鼠模型中引起了强大的CD137激动剂和最大抗肿瘤活性。使用具有高肿瘤渗透的低分子量,短作用分子的CD137激动剂的方法是诊所中尚未开发的路径,新兴数据表明,持续的靶标参与,生物学的特征,可能会导致亚疗法免疫反应。■简介
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