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¥ 1.0
背景：BelimiMab是唯一批准用于Sys-temic狼疮的生物剂（SLE）。在基石临床试验中，贝尔木单抗表现出中度疾病活性患者的SRI-4反应，而现实世界中的研究表现出一致的发现（1um 3）。在这些研究中，SRI-4与基线特征显着相关，包括高素塞莱达，类固醇剂量，吸烟状态，泡泡水平和综合多关节炎（2，3）。然而，大多数先前的研究已在使用类固醇的患者中进行，平均泼尼松龙等效剂量约为10 mg/天（1月3日）。因此，贝尔木单抗的作用集中在类固醇上。目标：在这里，我们旨在鉴定贝拉木单抗对具有最小或没有类固醇的SLE患者的作用，具有轻度至中度活性。方法：我们回顾性地审查了从2021年5月至2022年6月首次接受Belimimab的患者（年龄≥18岁）的电子病历，并保持了至少6个月的使用。我们仅包括接受泼尼松龙等效≤5mg或不接受类固醇的患者（超过1年）。主要终点是6个月时的SRI-4反应，次要终点在6个月时在包括C3，C4和抗DS DNA在内的次要终点改善。进行了带有Bonferroni事后分析的方差分析（ANOVA），以比较连续变量。 结果：总共包括31名患者，有12个最小的类固醇使用者和19个非类固醇使用者。 平均年龄为39.2（±11.4）年，女性为90.3％。 基线Selena-Sledai为6.0（4.0-9.0）。进行了带有Bonferroni事后分析的方差分析（ANOVA），以比较连续变量。结果：总共包括31名患者，有12个最小的类固醇使用者和19个非类固醇使用者。平均年龄为39.2（±11.4）年，女性为90.3％。基线Selena-Sledai为6.0（4.0-9.0）。主要终点以32.3％（10/31）看到。贫血（P = 0.025），C4水平（P <0.001）和Selena-Sledai（P = 0.016）在治疗过程中显示出显着改善。单变量分析显示基线Selena-Sledai和
1474科学摘要
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