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布鲁顿的酪氨酸激酶(BTK)是B细胞受体(BCR)信号通路的一部分。BCR的激活对于正常B细胞​​而言,它调节了增殖,分化,粘附,存活和凋亡。这种信号对于恶性B细胞也至关重要,因为其中许多均显示出BCR途径的组成型激活。ibrutinib是一种一流的BTK抑制剂,已导致了治疗B细胞恶性肿瘤的新方向。进一步的研究使得能够开发出更有效,更具选择性的BTK抑制剂,例如Zanubrutinib。这些新型药物的设计主要是为了减少不良反应,例如腹泻,心房颤动,皮疹或出血并发症。从临床研究中验证其疗效和安全性的引人注目的数据允许Zanubrutinib批准在血液学恶性肿瘤中,例如地幔细胞淋巴瘤,Waldenström的巨细胞素血症,慢性淋巴细胞性白血病和Marginal淋巴瘤。

治疗B细胞肿瘤的新型治疗选择

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