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患有丘脑的人，身体会产生一种异常形式的血红蛋白，这是一种遗传性血液状况，在家庭中流行。贫血是由这种疾病引起的，这会导致大量的红细胞被破坏。铁超负荷，心律不齐，肝炎，骨质疏松症和内分泌疾病是Thalassexrond患者面临的主要问题。但是，贫血也可能出现常规症状。Thalassexypate患者的治疗选择是基于他们的病情严重。地中海贫血的标准治疗形式是输血。地中海贫血综合征的名称基于产生的缺陷血红蛋白或受影响的球蛋白链。因此，β-珠蛋白基因的突变导致β-丘脑贫血，而α-珠蛋白基因中的突变会导致α-丘脑贫血。本评论涵盖了丘脑的各种形式，及其诊断，患病率，并发症和管理。
Thalassemia的治疗选择和管理方法
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