机构名称：
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ELREXFIO的加速批准基于2期磁力-3，开放式标签，单臂试验，其中187名患者分为两种不同的队列。 队列A是B细胞成熟抗原（BCMA）定向治疗的幼稚患者。 队列B是BCMA治疗经验丰富的患者。 中位随访大约11个月后，队列A的结果为58％的客观响应率。 未达到响应持续时间，首先响应的中位时间为1.2个月。 同伴B的结果显示中位随访大约10个月后，目标响应率较低。 没有针对多发性骨髓瘤的第五行设置中可以使用的选项的准则。 提供者将考虑患者合并症，耐受副作用的能力，ECOG评分，事先接触药物以及特定区域中疗法的可用性。 食品和药物管理 - 批准的指示ELREXFIO（ELRANATAMAB-BCMM）是双特异性的B细胞成熟抗原（BCMA）指导的CD3 T细胞参与者，指示用于治疗成年患者的成年患者，至少接受过四种治疗疗法的成年患者，包括蛋白质疗法，包括蛋白质疗法，包括蛋白质的疗法，包括蛋白质疗法，包括蛋白质的疗法，包括prot症，包括对蛋白质的疗法，包括蛋白质疗法，包括蛋白质疗法，包括对治疗的疗法，包括蛋白质疗法，包括蛋白质疗法，包括蛋白质疗法，包括蛋白酶疗法，包括蛋白质疗法，包括蛋白质疗法，包括对疗法的治疗方法抗CD38单克隆抗体。ELREXFIO的加速批准基于2期磁力-3，开放式标签，单臂试验，其中187名患者分为两种不同的队列。队列A是B细胞成熟抗原（BCMA）定向治疗的幼稚患者。队列B是BCMA治疗经验丰富的患者。中位随访大约11个月后，队列A的结果为58％的客观响应率。未达到响应持续时间，首先响应的中位时间为1.2个月。同伴B的结果显示中位随访大约10个月后，目标响应率较低。没有针对多发性骨髓瘤的第五行设置中可以使用的选项的准则。提供者将考虑患者合并症，耐受副作用的能力，ECOG评分，事先接触药物以及特定区域中疗法的可用性。食品和药物管理 - 批准的指示ELREXFIO（ELRANATAMAB-BCMM）是双特异性的B细胞成熟抗原（BCMA）指导的CD3 T细胞参与者，指示用于治疗成年患者的成年患者，至少接受过四种治疗疗法的成年患者，包括蛋白质疗法，包括蛋白质疗法，包括蛋白质的疗法，包括蛋白质疗法，包括蛋白质的疗法，包括prot症，包括对蛋白质的疗法，包括蛋白质疗法，包括蛋白质疗法，包括对治疗的疗法，包括蛋白质疗法，包括蛋白质疗法，包括蛋白质疗法，包括蛋白酶疗法，包括蛋白质疗法，包括蛋白质疗法，包括对疗法的治疗方法抗CD38单克隆抗体。
elrexfiotm（elranatamab-bcmm）
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