终端分销商对从事药物复合的处方者的要求
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2。非危害*的制备或重建,常规制造的无菌危险药物用于直接管理,而没有根据制造商的标签进行准备,管理和超越使用的标签。(例如,准备肉毒杆菌毒素注射)。3。非危害*,非无菌危险药物制剂的复合,制备,稀释或重建。(例如,阿莫西林的口服悬浮液,需要重建)。4。拥有俄亥俄州许可外包设施提供的复合药物制剂。(注意:如果处方者化合物从外包设施中收到的任何无菌药物,则处方者办公室将获得许可作为TDDD)。5。非危害*的稀释,常规生产的无菌危险药物(例如,稀释或混合到注射器中直接给患者施用)。

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