Loading...
机构名称:
¥ 2.0

摘要:慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 是一种血液系统恶性肿瘤,被认为是西方世界最常见的淋巴增生性疾病。该病的特点是分子异质性高,尽管有可用的治疗方案,但仍有许多患者亚组表现出疾病治疗效果不足。挑战在于研究这些患者的个体分子特征和异质性。蛋白质组学分析是一种强大的方法,可以监测遗传信息通量操作符的恒定状态,并可以揭示蛋白质组的异质性和 CLL 患者蛋白质通路的重新连接。本综述总结了 CLL 中所有可用的蛋白质组学研究,并提出了如何利用这些研究结合药物再利用方法寻找有效的治疗方案。药物再利用利用了 FDA 批准或研究药物的安全性和有效性的所有现有知识,并预测药物与关键的 CLL 治疗靶点相结合,从而带来更好的疾病结果。本综述还讨论了 CLL 中的药物再利用研究。下一个目标是将基于蛋白质组学的药物再利用整合到精准医疗中,以及将该程序应用于临床实践,以预测最合适的药物组合,从而确保每个 CLL 患者的治疗和长期生存。

蛋白质组学和慢性淋巴细胞白血病药物再利用面向精准医疗

蛋白质组学和慢性淋巴细胞白血病药物再利用面向精准医疗PDF文件第1页

蛋白质组学和慢性淋巴细胞白血病药物再利用面向精准医疗PDF文件第2页

蛋白质组学和慢性淋巴细胞白血病药物再利用面向精准医疗PDF文件第3页

蛋白质组学和慢性淋巴细胞白血病药物再利用面向精准医疗PDF文件第4页

蛋白质组学和慢性淋巴细胞白血病药物再利用面向精准医疗PDF文件第5页

相关文件推荐