机构名称：
¥ 5.0
这些驱动突变可通过生物标志物检测来识别。这种检测通常在活检过程中对一块肿瘤组织进行，但在某些情况下，也会在血液样本上进行。驱动突变的存在可能决定患者是否可以接受美国食品药品管理局 (FDA) 批准的靶向疗法之一和/或是否有资格参加临床试验。本手册后面的章节将更详细地讨论生物标志物检测。
靶向治疗 - LUNGevity 基金会
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