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本报告包含经修订的《1995 年私人证券诉讼改革法》所定义的前瞻性陈述，包括但不限于有关 mRNA-1273 第 1 阶段、第 2 阶段和第 3 阶段临床研究的时间、设计、目标和其他参数的陈述。在某些情况下，前瞻性陈述可以通过诸如“将”、“可能”、“应该”、“可以”、“预期”、“打算”、“计划”、“目标”、“预期”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”、“继续”等术语或这些术语的否定形式或其他类似术语来识别，但并非所有前瞻性陈述都包含这些词语。本演示文稿中的前瞻性陈述既不是承诺也不是保证，您不应过分依赖这些前瞻性陈述，因为它们涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，其中许多因素超出了 Moderna 的控制范围，并且可能导致实际结果与这些前瞻性陈述表达或暗示的结果存在重大差异。这些风险、不确定性和其他因素包括但不限于：临床前和临床开发是一个漫长而不确定的过程，特别是对于 mRNA 等新型药物而言，因此我们的临床前项目或开发候选药物可能会被推迟、终止或永远无法进入临床；目前尚未批准任何使用 mRNA 技术的商业产品，也可能永远不会获得批准；由于这类新型药物的新颖性和前所未有的性质，mRNA 药物开发具有巨大的临床开发和监管风险；尽管与美国食品药品管理局 (FDA)、欧洲药品管理局 (EMA) 或其他监管机构保持持续互动，FDA、EMA 或其他监管机构可能不同意 Moderna 的监管审批策略、我们文件提交的内容（例如临床试验设计、实施和方法）或提交数据的充分性；Moderna 使用的快速反应技术仍在开发和实施中；mRNA-1273 的安全性和有效性尚未确定；全球 COVID-19 疫情可能造成不利影响，例如临床试验、临床前工作、整体运营、监管审查、制造和供应链中断的延迟、对医疗体系的不利影响以及全球经济的混乱；以及 Moderna 向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的最新 10-Q 表季度报告和 Moderna 随后向 SEC 提交的文件中“风险因素”标题下所述的风险和不确定性，这些文件可在美国证券交易委员会网站 www.sec.gov 上查阅。除法律另有规定外，Moderna 不承担在出现新信息、未来发展或其他情况时更新或修改本演示文稿中任何前瞻性陈述的任何意图或责任。这些前瞻性陈述基于 Moderna 当前的预期，仅代表截至本新闻稿发布之日的观点。
mRNA-1273 COVID-19 疫苗计划更新
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