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阿尔茨海默病 (AD) 是一种渐进性神经退行性疾病，最终会导致患者痴呆和死亡。尽管在过去三十年中投入了大量资源和精力用于 AD 药物开发，但尚未开发出能够减缓或阻止疾病进展的有效治疗方法。目前可用于治疗 AD 的药物只能暂时改善临床症状，疗效一般。近年来，科学界已经意识到这些挑战，并重新考虑了 AD 药物开发的未来方向。AD 药物开发策略最近最显著的变化包括从基于淀粉样蛋白的靶点转向其他靶点，例如 tau，以及努力设计更好的临床试验。然而，大多数 AD 药物开发仍然专注于单一机制或靶点，这是药物开发的传统策略。尽管近年来提出了多因素机制和在此基础上的多靶点策略，但这种方法尚未得到 AD 药物开发主流的广泛认可和接受。本文强调了 AD 的多因素机制，并讨论了 AD 药物开发从单一靶点转向多靶点的迫切需要，无论是采用多靶点定向配体方法还是联合治疗方法。我们希望本文能够提高人们对 AD 多因素性质的认识，并促进这种范式转变。我们相信，这种转变将有助于成功开发有效的 AD 疗法。
多靶点：阿尔茨海默病的非常规药物开发策略
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