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病原体核酸和内部控制的检测是通过使用针对每个分子靶标（荧光标记的寡核苷酸）的特异性水解探针，在多重反应中进行的。对于所研究的分子靶点，生成具有典型形状的扩增曲线表明该样品发生了可检测结果的反应。对于所研究的分子靶点结果无法检测的样本，应该只呈现 IC 的扩增。 CI扩增不仅能反映样本DNA的质量，还能表明反应（试剂和操作者）的正常进行。如果未检测到 CI，则必须再次提取样本的遗传物质。该试剂盒具有生物安全的合成阳性对照 (CP)（不会对操作者或环境造成生物风险），其必须对所研究的所有分子靶标（包括 IC）呈现可检测的结果。该试剂盒还具有阴性对照 (NC)，用于评估环境和实验条件，并且必须对所有调查目标（CI 除外）呈现不可检测的结果。该试剂盒专为进行定性概况分析而开发，即它仅评估分子目标的存在或不存在。该产品尚未经过定量分析验证。产品已验证可与以下热循环仪一起使用：7500 实时 PCR 系统 (Applied Biosystems) 和 CFX96 实时 PCR 检测系统 (Bio-Rad)。
IBMP Biomol 麻风病试剂盒
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