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潜在可操作的变异是根据医学文献中的证据与相关疗法相关的蛋白质改变变异。生物学相关的变异是可能具有功能意义或已在医学文献中观察到但与 Tempus 知识数据库中的特定疗法无关的蛋白质改变变异。意义不明的变异 (VUS) 是蛋白质改变变异，对功能的影响不明确和/或没有足够证据确定其致病性。未报告良性变异。当肿瘤样本中基因任何区域的平均覆盖率低于 35 倍的阈值时，将包括低覆盖区域。低覆盖率基因中没有改变的情况应根据患者的诊断仔细解释，并考虑重新检测。通过将患者的 DNA 序列与人类基因组参考序列版本 hg19 (GRCh37) 比对来识别变异。临床摘要（报告的第一页）显示可操作且具有生物学相关性的体细胞变异，以及作为偶然发现报告的某些致病或可能致病的遗传变异（如果提供并分析了匹配的正常样本）。可报告的次要/偶然发现仅限于与遗传性癌症综合征相关的基因和变异。
坦帕斯报告
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