CRISPR-Cas9 基因编辑正在成为一种有前途的基因组突变疗法。然而,目前的编辑方法主要针对的是具有特定突变的相对较小的患者群体。在这里,我们描述了一种可能适用于广泛心脏病患者的心脏保护策略。我们使用碱基编辑来消融 CaMKII δ 的氧化活化位点,这是心脏病的主要驱动因素。我们在源自人类诱导多能干细胞的心肌细胞中表明,编辑 CaMKII δ 基因以消除氧化敏感的蛋氨酸残基可保护心肌免受缺血/再灌注 (IR) 损伤。此外,在小鼠 IR 时进行 CaMKII δ 编辑可使心脏从严重损伤中恢复功能。因此,CaMKII δ 基因编辑可能代表一种永久且先进的心脏病治疗策略。