目的:作者研究展示一种以上的归巢肽是否能增强外泌体的肿瘤靶向效率。材料和方法:人类胚胎肾细胞 (HEK293F) 的外泌体被改造成展示单或双肿瘤穿透肽 iRGD 和 tLyp1。外泌体通过切向流过滤纯化,然后进行超速离心。结果:当装载阿霉素 (Dox) 时,双 iRGD-tLyp1 外泌体大大增强了 MCF-7 和 MDA-MB-231 乳腺癌细胞系对 Dox 的吸收,优于单 iRGD 或 tLyp1 外泌体。双 iRGD-tLyp1 外泌体 Dox 也是最有效的,IC 50 / GI 50 值比游离 Dox 和其他外泌体 Dox 低 3.7-17.0 倍。结论:选择合适的组合归巢肽可以成为未来精准纳米医学的一种方法。