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25％（56名受试者中有14个）。 六名受试者基于CMV病毒血症和8个受试者进行了先发制体治疗，并在第24周之前停止研究。。 所有受试者均未患有CMV最终器官疾病。 •在高危[D+/R-]肾脏移植受者中，预防预防CMV疾病的批准12岁及以上，重量至少40 kg的证据得到了成人研究中充分且良好控制的研究的证据，以及来自儿科HSCT人的安全数据。 •儿科患者中最常见的不良反应与成人相似。 •建议使用HSCT或肾脏移植受者12岁及以上的成人和小儿患者的Prevymis剂量为480 mg，每天口服或静脉注射一次。25％（56名受试者中有14个）。六名受试者基于CMV病毒血症和8个受试者进行了先发制体治疗，并在第24周之前停止研究。所有受试者均未患有CMV最终器官疾病。•在高危[D+/R-]肾脏移植受者中，预防预防CMV疾病的批准12岁及以上，重量至少40 kg的证据得到了成人研究中充分且良好控制的研究的证据，以及来自儿科HSCT人的安全数据。•儿科患者中最常见的不良反应与成人相似。•建议使用HSCT或肾脏移植受者12岁及以上的成人和小儿患者的Prevymis剂量为480 mg，每天口服或静脉注射一次。
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