在全球范围内,在过去的几年中,已经发起了许多国家计划,以推动个性化的健康和精确医学,这是由于对基因组信息的可用性和理解的驱动而驱动。2018年底,英国国家卫生局(NHS)完成了从罕见疾病,癌症和传染病患者中对100,000个基因组进行测序,将这项研究纳入了常规医疗保健3。到2023年底,英国生物银行使研究人员可以访问500,000个个人的全基因组。在美国启动了2015年启动的“所有人”,旨在从100万人那里收集健康数据和基因组信息,并于2024年初出版了近25万名参与者的初步结果。同样,中国Kadoorie Biobank(CKB)是中国最大的遗传和流行病学研究之一,对其512,000参与者中约有100,000个基因组进行了测序,为影响健康的遗传和环境因素提供了宝贵的见解6。
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