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慢性肾脏疾病（CKD）代表了一个重要的全球健康问题，与我们的医疗保健系统的高经济成本有关。ckd是肾脏对肾脏的不可逆转损害逐渐丧失肾脏功能的条件，肾脏影响了全球约10％的成年人口。分化人类胚胎（ES）和诱导多能茎（IPS）细胞成功能性肾脏组织的能力为开发新疗法的新工具提供了新的工具，以减缓肾脏疾病的进展。此外，发现肾脏器官的发现是自组织的3D结构，这些结构包含类似于体内对应物的某些方面的功能性肾细胞类型，克服了对常见单层培养系统中细胞相互作用的极限建模的限制。肾脏类器官为特定于患者的肾脏疾病，研究肾脏发育和进行肾毒性化合物筛查提供了新的机会。近年来，几个小组通过逐步引导人多能干细胞（HPSC）通过晚期原始条纹，中间中胚层和中胚层的阶段引起人类多能干细胞（HPSC）来建立直接分化方案，从而引起了胎儿聚集体，然后引起肾小球，然后导致最终形成的肾脏肾小管（图1）。但是，许多方案要求分化培养物分解为单细胞悬浮液，并在分化过程中重新聚集，这可能导致效率下降，肾脏器官较低的产量和较高的实验变异性。To standardize the generation of kidney organoids, we developed STEMdiff™ Kidney Organoid Kit, containing a specialized serum-free medium formulation that enables highly efficient and reproducible differentiation of hPSCs into kidney organoids that model the developing nephron—composed of podocytes, proximal and distal tubules, and its associated endothelium.此外，我们使用简单的两阶段分化系统最大程度地减少了细胞培养操作，这与96和384孔板中的表型高通量筛选兼容。
高效，可重现和高通量兼容...
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