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对野生种群进行离散而精确的基因改变已被提议作为解决由害虫引起的一些世界上最紧迫的生态和公共卫生挑战的一种手段。实现这一目标的技术，如合成基因驱动，已经开发了几十年。最近，新一代可编程核酸酶极大地加速了技术发展。CRISPR-Cas9 提高了基因工程的效率，并已被用作不同基因驱动遗传偏向机制中的主要效应核酸酶。在这些基于核酸酶的基因驱动中，归巢核酸内切酶基因驱动一直是大部分研究工作的主题（特别是在昆虫中），在类似的核心设计上已经开发出许多不同的迭代。我们绘制了归巢基因驱动的发展历史，重点介绍了诸如非预期修复结果、“泄漏”表达和亲本沉积等挑战的出现。最后，我们讨论了在制定提高归巢内切酶基因驱动效率以及减轻或防止意外后果的策略方面所取得的进展。
开发高效、强大的挑战...
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