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抽象的背景肿瘤内BCG治疗是最早的免疫疗法之一，可导致免疫细胞浸润到治疗的肿瘤中。然而，肿瘤微环境中BCG诱导的肿瘤特异性T细胞数量的增加可能导致治疗作用增强。方法，我们已经开发了一种基于BCG的新型癌症疫苗平台，可以将BCG诱导的免疫反应扩展到包括肿瘤抗原。通过将肿瘤特异性肽物理连接到分枝杆菌外膜上，我们能够诱导强大的全身和肿瘤内T细胞特异性免疫反应对附着的肿瘤抗原。这些治疗肽可以使用与肿瘤特异性肽融合的聚丝氨酸序列N末端有效地连接到分枝杆菌外膜。使用两种小鼠黑色素瘤模型和一个结直肠癌的小鼠模型的结果，我们观察到，可以通过将BCG涂有肿瘤特异性肽来改善BCG的抗肿瘤免疫反应。此外，通过将这种新型的癌症疫苗平台与反编程死亡1（抗PD-1）免疫检查点抑制剂（ICI）治疗相结合，对抗PD-1免疫疗法的响应者的数量显着增加。结论本研究表明，可以通过将细菌与改良的肿瘤特异性肽涂层来改善肿瘤内BCG免疫疗法。此外，这种改善的BCG免疫疗法可以与ICI治疗相结合，以获得增强的肿瘤生长控制。这些结果需要对这个新型癌症疫苗平台的临床测试。
抗生素使用与免疫检查点抑制剂疗法之间没有有害的关联：一项观察队列研究，比较了ICI治疗和TKI治疗的黑色素瘤和NSCLC的患者
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