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抽象聚类定期间隔短的短质体重复序列/CRISPR相关蛋白9(CRISPR/CAS9)技术显着促进了基因编辑(GE)猪的产生。尽管GE Pigs有望用于农业和生物医学应用,但产生有用的GE Pig的整个过程是时间和劳动力密集的。为了克服这一点,已经开发了体内基因编辑技术,其中Cas9核酸酶和单引导RNA(SGRNA)直接注入动物中。但是,由于核酸酶的大尺寸,它们的效率保持较低。在这项研究中,我们通过将Cas9基因插入ROSA26基因座来产生表达CAS9的猪,从而在各种组织中产生其本构表达。我们还确认了猪的生育能力。对猪的原代细胞进行体外实验,仅通过添加SGRNA来证实有效的基因缺失。 这些结果表明,本研究中产生的表达CAS9的猪可以成为农业和生物医学研究中体内和体外基因编辑的有效平台。 关键字:猪,cas9,sgrna对猪的原代细胞进行体外实验,仅通过添加SGRNA来证实有效的基因缺失。这些结果表明,本研究中产生的表达CAS9的猪可以成为农业和生物医学研究中体内和体外基因编辑的有效平台。关键字:猪,cas9,sgrna

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