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在早期研究中，成千上万种化合物可能是最终成为一种授权医学的候选者（请阅读第1.2节。将药物和疫苗带到市场上以获取更多细节）。在此阶段之后，创新的制药公司通常会承担大部分的财务风险，即从基础研究到临床和临床阶段推进化合物，以开发可以改善个人和公共健康成果的产品。制药公司通常为后期临床开发提供资金，通常是研发最昂贵的阶段。第三阶段临床试验可能对应于公司的研发预算中的近27％（有关更多详细信息，请阅读第1.3节。关于研发支出）。III期临床试验测试化合物在大型多样的人口库中的安全性和功效，在全球多个部位可能涉及数百名患者。这些试验比药物开发的早期阶段更具成本密度和复杂性，需要以适当的数量和质量来满足监管标准。
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