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剪接体组装以U1 SNRNP结合在前MRNA上与5'S结合,然后SF1与3'S附近的BPS结合。然后是U2辅助因素; (U2AF1和U2AF2)与3's和上游息肉嘧啶区结合,建立早期的复合物(复合物E)或前斑塑体(复合物A)。用含有SF3B1的U2 SNRNP取代SF1,导致前斜度形成,然后与预组装的Tri-SNRNP U4/U5/U6相关联,形成了前激活的剪接体(复杂的B)。构象变化位移U1和U4 SNRNP,形成催化激活的剪接体(复杂的B*)。复杂的B*经历酯化反应以产生催化活性形式(复杂C,C*)。循环通过释放剩余的剪接蛋白,内含子套索和外显子连接的成熟mRNA形成结束[8-10](图1B)。

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