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免疫血小板减少症(ITP),自身免疫性疾病是由靶向血小板的自身抗体引起的,导致血小板计数低。这可能导致瘀伤并可能威胁生命的内部出血。迫切需要采取更安全,更有效的治疗选择,因为许多ITP患者对包括血小板素受体受体激动剂(TPO-RAS)的当前标准疗法难治性。cevidoplenib(Ski-O-703)是脾脏酪氨酸激酶(SYK)的高效和选择性抑制剂。通过抑制B细胞和FC受体下游的信号传导,SYK抑制剂有望在包括ITP在内的自身驱动病理中有效。特别是,靶向SYK可能是通过减少B细胞驱动的自身抗体产生以及改善巨噬细胞介导的血小板破坏来增加血小板计数的有效方法。

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