机构名称：
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要安装能够控制或消除疾病的有效抗肿瘤免疫反应，必须募集足够数量的淋巴细胞来进行恶性组织并允许维持其效应子功能。的确，肿瘤组织中T和B细胞的纤维化较高，通常称为“热肿瘤”，是患者生存的预后，并且可以预测几乎所有癌症类型中对免疫疗法的反应。实体瘤中三级淋巴结构（TLS）的组织是热肿瘤的一个独特例子，在该肿瘤中，T和B淋巴细胞与抗原存在的细胞和高内皮细胞聚集，并反映在淋巴机构中观察到的细胞组织。许多小组报告说，肿瘤中存在先前存在的TLS与适应性免疫反应，对免疫疗法的反应以及对没有TLS的人的生存改善有关。因此，了解TLS如何以及为什么组织的机制有显着的兴趣，以便在很少或没有TLS的患者中对它们进行治疗。不幸的是，最常用的癌症小鼠模型不会自发形成TLS，因此显着限制了我们对TLS生物学的理解。此简短审查将总结我们当前对TLS新生成的知识状态，并解决该场中的当前差距。
三级淋巴结构形成的机制
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