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ALS患者的，包括反应性小胶质细胞和星形胶质细胞激活（Liu and Wang，2017）。 使用[11C] -PBR28的PET成像也证实了前心和中心回的神经炎症和神经胶质激活，这是受ALS影响的大脑区域（Zurcher等，2015）。 人们认为，ALS中的中央免疫系统（CIS）和外周免疫系统（PIS）之间存在串扰，但尚未充分解释（Liu等，2020）。 研究表明，周围免疫细胞迁移到中心，导致炎症发生。 循环免疫细胞，免疫蛋白和细胞因子都参与ALS（Appel等，2021）。 ALS患者外周血中的总白细胞计数升高，T细胞激活增加（Murdock等，2017）。 t细胞是通过识别主要组织相容性复合物（MHC）通过T细胞受体（TCR）呈现的抗原的主要参与者（Murdock等，2017）。 通常认为，在ALS的外周免疫中受损Treg细胞，并且在周围也会减少树突状细胞（Rusconi等，2017）。 然而，CD4 + T和CD8 + T细胞都是有争议的，一些研究发现CD4 + T细胞增加了，ALS中的CD8 + T细胞减少了，而其他研究则发现了相反的情况（Chen等，2014）。，包括反应性小胶质细胞和星形胶质细胞激活（Liu and Wang，2017）。使用[11C] -PBR28的PET成像也证实了前心和中心回的神经炎症和神经胶质激活，这是受ALS影响的大脑区域（Zurcher等，2015）。人们认为，ALS中的中央免疫系统（CIS）和外周免疫系统（PIS）之间存在串扰，但尚未充分解释（Liu等，2020）。研究表明，周围免疫细胞迁移到中心，导致炎症发生。循环免疫细胞，免疫蛋白和细胞因子都参与ALS（Appel等，2021）。ALS患者外周血中的总白细胞计数升高，T细胞激活增加（Murdock等，2017）。t细胞是通过识别主要组织相容性复合物（MHC）通过T细胞受体（TCR）呈现的抗原的主要参与者（Murdock等，2017）。通常认为，在ALS的外周免疫中受损Treg细胞，并且在周围也会减少树突状细胞（Rusconi等，2017）。然而，CD4 + T和CD8 + T细胞都是有争议的，一些研究发现CD4 + T细胞增加了，ALS中的CD8 + T细胞减少了，而其他研究则发现了相反的情况（Chen等，2014）。
外周免疫标记和肌萎缩性侧硬化
主要关键词
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