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syh2039是一种高度活跃的蛋氨酸腺基转移酶2A（MAT2A）抑制剂，可以选择性地杀死MTAP缺陷型肿瘤细胞，同时对正常细胞的影响最小。该产品可以单独使用，也可以与第二代PRMT5抑制剂结合使用，以达到协同增强功效。该临床试验批准的指示是晚期恶性肿瘤。临床前研究表明，该产物可以有效抑制各种MTAP缺陷型肿瘤细胞的生长，例如非小细胞肺癌，神经胶质瘤，胃癌，胰腺癌和膀胱癌，具有显着的体内和视野内活性。该产品还具有良好的药代动力学（PK）特性以及良好的安全性，有可能成为一流的抗肿瘤药物。在中国和海外已提交了多项专利申请。由于缺乏有效的靶向疗法，因此存在巨大的临床需求，因此提供了有希望的临床发育价值。
自愿公告高度选择性...
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