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1。D. Jennings等。,LRRK2抑制剂DNL201的安全性,耐受性和药效学:从临床前研究到帕金森的临床试验SCI Transal Med,Press(2022)。2。C. Paisan-Ruiz等。 ,含有引起Park8连接帕金森氏病的突变的基因克隆。 Neuron 44,595-600(2004)。 3。 A. Zimprich等。 ,LRRK2中的突变引起带有多形病理学的常染色体式帕金森氏症。 Neuron 44,601-607(2004)。 4。 E. Greggio等。 ,突变lrrk2/dardarin的毒性作用需要激酶活性。 疾病神经生物学23,329-341(2006)。 5。 W. W. Smith等。 ,突变lrk2的激酶活性介导神经元毒性。 自然神经科学9,1231-1233(2006)。 6。 C. Blauwendraat,M。A. Nalls,A。 B. Singleton,帕金森氏病的遗传结构。 柳叶刀。 神经病学19,170-178(2020)。 7。 M. A. S. Baptista等。 ,LRRK2抑制剂可诱导非人类灵长类动物肺的可逆变化,而无需可测量的肺部缺陷。 SCI Transl Med 12,(2020)。 8。 C. Blauwendraat等。 ,帕金森病LRRK2中功能变异的丧失频率。 JAMA Neurol 75,1416-1422(2018)。 9。 E. Jabbari等。 ,渐进性上核瘫痪中生存的遗传决定因素:全基因组关联研究。 柳叶刀。 10。C. Paisan-Ruiz等。,含有引起Park8连接帕金森氏病的突变的基因克隆。Neuron 44,595-600(2004)。3。A. Zimprich等。 ,LRRK2中的突变引起带有多形病理学的常染色体式帕金森氏症。 Neuron 44,601-607(2004)。 4。 E. Greggio等。 ,突变lrrk2/dardarin的毒性作用需要激酶活性。 疾病神经生物学23,329-341(2006)。 5。 W. W. Smith等。 ,突变lrk2的激酶活性介导神经元毒性。 自然神经科学9,1231-1233(2006)。 6。 C. Blauwendraat,M。A. Nalls,A。 B. Singleton,帕金森氏病的遗传结构。 柳叶刀。 神经病学19,170-178(2020)。 7。 M. A. S. Baptista等。 ,LRRK2抑制剂可诱导非人类灵长类动物肺的可逆变化,而无需可测量的肺部缺陷。 SCI Transl Med 12,(2020)。 8。 C. Blauwendraat等。 ,帕金森病LRRK2中功能变异的丧失频率。 JAMA Neurol 75,1416-1422(2018)。 9。 E. Jabbari等。 ,渐进性上核瘫痪中生存的遗传决定因素:全基因组关联研究。 柳叶刀。 10。A. Zimprich等。,LRRK2中的突变引起带有多形病理学的常染色体式帕金森氏症。Neuron 44,601-607(2004)。4。E. Greggio等。 ,突变lrrk2/dardarin的毒性作用需要激酶活性。 疾病神经生物学23,329-341(2006)。 5。 W. W. Smith等。 ,突变lrk2的激酶活性介导神经元毒性。 自然神经科学9,1231-1233(2006)。 6。 C. Blauwendraat,M。A. Nalls,A。 B. Singleton,帕金森氏病的遗传结构。 柳叶刀。 神经病学19,170-178(2020)。 7。 M. A. S. Baptista等。 ,LRRK2抑制剂可诱导非人类灵长类动物肺的可逆变化,而无需可测量的肺部缺陷。 SCI Transl Med 12,(2020)。 8。 C. Blauwendraat等。 ,帕金森病LRRK2中功能变异的丧失频率。 JAMA Neurol 75,1416-1422(2018)。 9。 E. Jabbari等。 ,渐进性上核瘫痪中生存的遗传决定因素:全基因组关联研究。 柳叶刀。 10。E. Greggio等。,突变lrrk2/dardarin的毒性作用需要激酶活性。疾病神经生物学23,329-341(2006)。 5。 W. W. Smith等。 ,突变lrk2的激酶活性介导神经元毒性。 自然神经科学9,1231-1233(2006)。 6。 C. Blauwendraat,M。A. Nalls,A。 B. Singleton,帕金森氏病的遗传结构。 柳叶刀。 神经病学19,170-178(2020)。 7。 M. A. S. Baptista等。 ,LRRK2抑制剂可诱导非人类灵长类动物肺的可逆变化,而无需可测量的肺部缺陷。 SCI Transl Med 12,(2020)。 8。 C. Blauwendraat等。 ,帕金森病LRRK2中功能变异的丧失频率。 JAMA Neurol 75,1416-1422(2018)。 9。 E. Jabbari等。 ,渐进性上核瘫痪中生存的遗传决定因素:全基因组关联研究。 柳叶刀。 10。疾病神经生物学23,329-341(2006)。5。W. W. Smith等。,突变lrk2的激酶活性介导神经元毒性。自然神经科学9,1231-1233(2006)。6。C. Blauwendraat,M。A. Nalls,A。B. Singleton,帕金森氏病的遗传结构。柳叶刀。神经病学19,170-178(2020)。7。M. A. S. Baptista等。 ,LRRK2抑制剂可诱导非人类灵长类动物肺的可逆变化,而无需可测量的肺部缺陷。 SCI Transl Med 12,(2020)。 8。 C. Blauwendraat等。 ,帕金森病LRRK2中功能变异的丧失频率。 JAMA Neurol 75,1416-1422(2018)。 9。 E. Jabbari等。 ,渐进性上核瘫痪中生存的遗传决定因素:全基因组关联研究。 柳叶刀。 10。M. A. S. Baptista等。,LRRK2抑制剂可诱导非人类灵长类动物肺的可逆变化,而无需可测量的肺部缺陷。SCI Transl Med 12,(2020)。8。C. Blauwendraat等。,帕金森病LRRK2中功能变异的丧失频率。JAMA Neurol 75,1416-1422(2018)。9。E. Jabbari等。 ,渐进性上核瘫痪中生存的遗传决定因素:全基因组关联研究。 柳叶刀。 10。E. Jabbari等。,渐进性上核瘫痪中生存的遗传决定因素:全基因组关联研究。柳叶刀。10。神经病学20,107-116(2021)。E. Tolosa,M。Vila,C。Klein,O。Rascol,LRRK2在帕金森氏病:临床试验的挑战。 自然评论。 神经病学16,97-107(2020)。E. Tolosa,M。Vila,C。Klein,O。Rascol,LRRK2在帕金森氏病:临床试验的挑战。自然评论。神经病学16,97-107(2020)。

帕金森氏病中LRRK2抑制剂向前迈出的一步

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