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Neobona®产前测试是一种非侵入性产前筛查试验，通过“ DNA的大规模平行测序”来分析母亲血液中的游离胎儿DNA，以估算胎儿中特定染色体异常的风险。产妇血液中的自由和循环胎儿DNA来自胎盘，在98％的病例中与胎儿的DNA相同。医生或专业遗传顾问建议进行遗传咨询，以解释测试，结果和可能的影响。通过配对的方法通过“ DNA的大规模平行测序”进行Neobona®产前测试，并确定胎儿分数。该测试确定了胎儿中三体术，第18三体和第13三体性的风险。这些trisomies负责所有胎儿常染色体非整倍体的50-70％。术语“三体”是指三个副本的异常存在，而不是计划的两个副本，即特定的染色体。
Neobona cons_gen15 的遗传同意
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