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动机:如今,在生物学的每个部分中都研究了表观遗传基因法规,从胚胎发育到癌症和神经退行性疾病等疾病。目前,为了量化和比较特定目标区域的CpG甲基化水平,最容易访问的技术是BisulfE TE -TE测序PCR(BSP)。但是,没有现有的用户友好工具能够分析来自BSP所有方法的数据。因此,处理PCR产品的直接测序(Direct-BSP)处理结果的最方便方法是手动分析色谱图轨迹,这是重复性且容易出现错误任务。结果:在这里,我们实施了一种新的基于R的工具,称为ABSP用于分析BisulfE TE-FITE测序PCR,从而提供了直接-BSP和Cloning-BSP数据的完整分析过程。它使用原始测序痕量文件(.ab1)作为计算和比较CpG甲基化百分比的输入。它是完全自动化的,并包含一个用户友好的界面,作为内置的r闪亮应用程序,质量控制步骤并生成出版物就绪的图形。可用性和实现:ABSP工具和相关数据可在https://github.com/ absp-methylation-tool/absp上获得。联系人:chann.lagadec@inserm.fr补充信息:补充数据可在Online Bioinformatics获得。

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