在临床变异解释数据库的背景下,一个潜在的问题是,当它们实际上是种系(与患者的祖先人群相关的)时,将变体的分类错误(与癌症相关)。这可能取决于所使用的参考基因组,如果错误分类的变体与诊断,治疗或预后直接相关,则可能在临床上有问题(13)。换句话说,当这种变体可能不是癌症特异性时,可以用作潜在治疗的指示,或者在诊断过程中肿瘤学家可能会意外使用的是提供不准确的预后信息或分子病理学家。错误分类的变体对于在癌症研究的背景下也要意识到。人类变体起源(无论是种系还是躯体)通常是转化肿瘤学研究中的必要规范,从药物机理到临床试验的纳入标准(14,15)。
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